הורים לילדים עם צרכים מיוחדים זועמים: משרד הבריאות מתכנן לבטל את ההחזרים לטיפולים פרטיים במקצועות הפרא-רפואיים החיוניים. במכתב ששלחו ארגון אלו"ט יחד עם הארגונים אילן, אקים, אותי וקואליצית הורים לילדים עם צרכים מיוחדים כתבו: "מביעים חשש גדול והסתייגות מחוזר משרד הבריאות בנושא שירותים בתחום התפתחות הילד אשר פורסם להערות הציבור".
"יודגש, כי אנו נמצאים בקשר שוטף עם האגפים הרלוונטיים במשרד הבריאות ומודים להם על הקשב לסוגיות השונות שהעלינו, שהמשותף לכולן היא החובה שלא לחזור על טעויות הרפורמה הקודמת בהתפתחות הילד וכן שמירה על זכויות הילדים וזכותם – שהיא בגדר חובה – לקבל טיפול זמין, נגיש ומהיר.
"אנו תומכים בטיפול ציבורי, אך לא יעלה על הדעת שהדרך לחיזוק השירות הציבורי תעבור בפגיעה בהתפתחותם של ילדים. תוצאות החוזר המוצע תהיה אפליה קשה בין מי שידו משגת לקנות טיפול זמין במחיר מלא, ומי שיאלץ להמתין חודשים רבות לטיפול.
"זה המקום להדגיש את חשיבותו הקריטית של הטיפול ההוליסטי-מותאם והולם, בעיקר בצמתי התפתחות והתמודדות השונים. אנו עמלים על תגובה מנומקת לחוזר שפורסם ומקווים שעמדתנו תתקבל. אנו נעמוד כחומה מול כל ניסיון לפגוע בזכויות הילדים, ללא חלופה ראויה ומותאמת, ונמשיך להשמיע ואת קולם של הילדים ובני משפחותיהם."
ההגיון של משרד הבריאות הוא ניסיון להתכנס לרשימות מטפלים שעובדים בהסדר עם קופות החולים כדי לייתר את הצורך בסבסוד מטפלים פרטיים. אבל המציאות מוכיחה שהתורים למטפלים בהסדר ארוכים והביקוש עצום. החוק הקיים קובע כי ילדים על הרצף האוטיסטי זכאים לעד שלושה טיפולים בשבוע בקהילה מהמדינה באמצעות קופות החולים במידה שהם אינם מטופלים במסגרת החינוכית.
אם התור הפנוי הקרוב למטפל בהסדר ארוך מרבעון על הקופה לתת החזרים על מטפלים פרטיים בהשתתפות עצמית של המשפחה. המציאות מוכיחה כי הפעלת מנגנון ההחזרים היא כורח מציאות המחסור במטפלים והתורים הארוכים ולכן ההורים לא מבינים את ההגיון של הכוונה לבטלו.
רונית, בת 43 ואם לבן 8 עם אוטיזם, מספרת למעריב: "הילד שלי עבר טראומה בבית הספר ולקח לנו שלושה חודשים רק למצוא מטפלת רגשית מתאימה שמומחית לטראומה בילדים על הרצף שלקופה פשוט לא היה לתת לנו. גם תורים למטפלים לא רלוונטיים אבל בהסדר, לא היו להם. המתנו עוד חודש ימים עד האישור המקווה להחזרים מהקופה כדי להתחיל סוף סוף בטיפול ועכשיו המדינה רוצה לקחת מהילדים גם את המעט שהיא נותנת להם? אנחנו כורעים תחת הנטל של ההוצאות. לא יכול להיות שלגדל ילד עם צרכים מיוחדים בישראל יהפוך להיות פריבילגיה של הורים עשירים בלבד".
מנכ״לית ״אותי – עמותה ישראלית לאוטיזם״, עו״ד ציפי נגל אדלשטיין, אומרת: ״עדכון חוזר משרד הבריאות באופן שפורסם להערות הציבור, מבטל את איכות וזמינות השירותים עבור ילדים אוטיסטים במערכת הבריאות ומקדם מצב שיביא לפגיעה כלכלית קשה ומתמשכת בילדים ובהוריהם. העברה של הטיפולים הפרא-רפואיים מספקי טיפולי הבריאות המקצועיים אל מערך קופות החולים ללא מערך זמין ונגיש בהיקף הנדרש, תמנע בפועל את הטיפולים ההתפתחותיים הנחוצים עבורם.
"הפיכת עדכון זה של משרד הבריאות למציאות תגרום לאי קבלת טיפולים מתאימים בפועל. דבר זה יביא לפגיעה בזמינות ואיכות הטיפולים, וימיט השלכות חמורות על התפתחות המטופלים ולהמשך חייהם הבוגרים. עדכון זה לחוזר מציג חזרה אחורה במקום התקדמות ובטווח הארוך, יפגע גם בחברה הישראלית כולה. אנו דורשים ממשרד הבריאות לבצע חשיבה מחודשת ומשותפת, איתנו ועם ארגונים נוספים שפועלים באופן יומיומי בשטח כדי למצוא מענה מתאים שרואה את טובת כלל מערכת הבריאות לנגד עיניו״.
